⚡ Арине Курьян из Минска нужна наша помощь ⚡

Сразу после рождения у Арина начались судороги. Врачи поставили страшный диагноз: эпилепсия с наличием ежедневных судорог, задержка психоречевого развития.
Девочке сейчас 6 лет, и она не может жить как обычный ребенок. Она не говорит, не играет с детками, не может ходить в садик или школу.
Мама девочки Елена уверена, что все из-за избыточного количества лекарств, которые приходилось пить Арине.
💬 В Беларуси и России мы были на консультациях лучших эпилептологов. Но подобрать лечение так и не удалось. В 2021 году Арина смогла попасть на консультацию к эпилептологу в Германию. Произошло ЧУДО, не менее: удалось подобрать терапию. За 6 лет у Арины впервые не стало ежедневных судорог. Лечение и протоколы лечения не зарегистрированы в Беларуси. Мы вынуждены постоянно бывать на визитах контрольных в клинике Германии и получать медикаменты там.

Единственный шанс для Арины - это продолжать лечение и постоянные реабилитации. Это дает ей возможность развиваться и учиться. Сумма сбора слишком большая для семьи - 73 800 евро. Благодаря неравнодушным людям, уже удалось собрать почти половину суммы, но остаток все еще очень большой (42 000 евро), а выехать на лечение планировалось ещё в августе. Поэтому семья обращается с просьбой о помощи закрыть горящий сбор.

💬 Помогите нам собрать эту сумму вместе и подарить Арине шанс на новую жизнь! Вы можете перечислить любую сумму на карту или счет, указанные ниже. Вы также можете поделиться этим постом со своими друзьями и подписчиками, чтобы распространить информацию о сборе. Каждый рубль имеет значение. Каждый лайк имеет смысл. Каждый из вас может спросить себя: «Кто, если не я?». Спасибо за вашу доброту и щедрость!

Реквизиты для помощи в комментарии⬇️⬇️⬇️